Be.fr.hd.DispositifMédical

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Général

Nom: be.fr.hd.DispositifMédical
Version: 0.0.1
Statut: Draft

Métadonnées

DCM::CoderList healthdata.be
DCM::ContactInformation.Address *
DCM::ContactInformation.Name *
DCM::ContactInformation.Telecom *
DCM::ContentAuthorList Clinical Building Blocks Expert Group & healthdata.be
DCM::CreationDate 2-1-2013
DCM::DeprecatedDate
DCM::DescriptionLanguage fr
DCM::EndorsingAuthority.Address
DCM::EndorsingAuthority.Name healthdata.be
DCM::EndorsingAuthority.Telecom
DCM::Id 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1
DCM::KeywordList medisch hulpmiddel, implantaat
DCM::LifecycleStatus Draft
DCM::ModelerList Clinical Building Blocks Expert Group & healthdata.be
DCM::Name be.fr.hd.MedicalAid
DCM::PublicationDate
DCM::PublicationStatus
DCM::ReviewerList Clinical Building Blocks Expert Group & healthdata.be
DCM::RevisionDate 05-01-2016
DCM::Superseeds
DCM::Version 0.0.1

Version

Concept

Les dispositifs médicaux peuvent être décrits comme des appareils et/ou instruments internes (implantés) et externes que le patient utilise ou a utilisés pour alléger les conséquences des limitations fonctionnelles de systèmes d’organes ou pour rendre possible le traitement d’une maladie.

Objectif

L’enregistrement des données relatives aux dispositifs médicaux vise plusieurs raisons. Cette connaissance permet de tracer les implants et de tenir compte des dispositifs ou appareils présents pendant les procédures diagnostiques ou thérapeutiques, les soins et les transports.

Voici quelques exemples :

  • L’utilisation d’un fauteuil roulant a des conséquences sur le transport, l’utilisation des WC, etc. ;
  • La présence d’un stimulateur cardiaque est importante sur le plan médical, mais elle a aussi des conséquences sur la planification des examens radiologiques.

Modèle d'information

Be.fr.hd.DispositifMédicalModel.png
Reportez-vous à la page de légende pour plus d'informations sur les types utilisés et des types de données

rootconcept Dispositif médical
Definition Concept racine du module Dispositif médical. Ce concept racine contient tous les éléments de données du module Dispositif médical.
Type Zib.png
container Produit
Definition Le dispositif médical (interne ou externe) utilisé.
Datatype Container.png
data Début
Definition La date de la toute première application ou implantation du dispositif médical. Une date vague, p. ex. une année sans autre précision, est autorisée.
Datatype TS.png
DCM::ExampleValue 24-02-2003
context Indication::Problème
Definition La raison médicale motivant l’utilisation du dispositif médical.
Datatype Verwijzing.png
DCM::ExampleValue presbyacusis (ICD10::H91.1)
DCM::ReferencedDefinitionCode NL-CM:5.1.2 Dit is een verwijzing naar het concept Probleem in de bouwsteen OverdrachtConcern
data Précisions
Definition Remarques relatives à l’application ou informations relatives au dispositif utilisé.
Datatype ST.png
context Site::Organisation de soins
Definition L’organisation de soins au sein de laquelle l’utilisation du dispositif a été initiée ou au sein de laquelle le dispositif a été implanté.
Datatype Verwijzing.png
DCM::ReferencedDefinitionCode NL-CM:17.2.1 Dit is een verwijzing naar het concept Zorgaanbieder in de bouwsteen Zorgaanbieder
context Prestataire de soins
Definition Le prestataire de soins impliqué dans la décision d’indiquer l’utilisation ou l’implantation du dispositif.
Datatype Verwijzing.png
DCM::ReferencedDefinitionCode NL-CM:17.1.1 Dit is een verwijzing naar het concept Zorgverlener in de bouwsteen Zorgverlener
data ID du produit
Definition Numéro d’identification unique du produit, par exemple le numéro de série.

Si la loi impose l’enregistrement de cet identifiant au moyen d’un UDI (Unique Device Identifier, identifiant unique du dispositif), le numéro d’identification unique doit être composé d’un UDI-DI (Device Identifier, identifiant du dispositif) et d’un UDI-PI (Production Identifier, identifiant du fabricant). Pour tout complément d’information, voir : http://www.gs1.org/healthcare/udi.

L’identifiant UDI-DI doit être enregistré au moyen de codes GS1 GTIN (01), qui associent un fabricant au type de produit, entre autres. L’identifiant UDI-PI doit consister en l’identifiant code AI (application identifier, identifiant d’application) suivant : date d’expiration (17) et numéro de série (21) et/ou numéro de lot (10).

Datatype CD.png
DCM::ExampleValue (01)08712345000004(17)160131(10)200652
DCM::ValueSet File:List.png ProductIDCodeList OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.3
data Type de produit
Definition Le code du type de produit.
Datatype CD.png
DCM::ExampleValue 42192210 Wheelchairs
DCM::ValueSet File:List.png ProductTypeCodeList OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1
data Localisation anatomique du dispositif
Definition Endroit du corps où se trouve le dispositif utilisé.
Datatype CD.png
DCM::ExampleValue Linker oor 89644007
DCM::ValueSet File:List.png AidAnatomicalLocationCodeList OID: 2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.2

Listes de Codes

CodeList

OID:2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.2

Codes Coding Syst. Name Coding System OID
anatomical structure |SNOMED CT 2.16.840.1.113883.6.96

CodeList

OID:2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.2

Codes Coding Syst. Name Coding System OID
anatomical structure |SNOMED CT 2.16.840.1.113883.6.96

CodeList

OID:2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.3

Codes Coding Syst. Name Coding System OID
Alle waarden Global Trade Item Number (GTIN) 1.3.160

CodeList

OID:2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.2.10.1.1

Codes Coding Syst. Name Coding System OID
Alle waarden UNSPSC 2.16.840.1.113883.6.302

Références

1. Kamerbrief over het voorstel voor een register van implantaten. [Online] Beschikbaar op: http://www.rijksoverheid.nl/documenten-en-publicaties/kamerstukken/2012/11/20/kamerbrief-over-het-voorstel-voor-een-register-van-implantaten.html [Geraadpleegd: 15 september 2014].